脱氧核糖核酸分结构复杂机化合物。染色体分存细胞核内。功储藏遗传信息。dna 分巨，由核苷酸组。核苷酸含氮碱基腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖脱氧核糖。1953 沃森(james dewey watson)、英克克与威尔金斯描述 dna 结构：由核苷酸链围绕共轴盘绕构。糖-磷酸链螺旋形结构外，碱基朝向。两条核苷酸链通碱基间氢键相连，形相稳定组合。
早分离dna弗雷德希米歇尔名瑞士医，1869废弃绷带残留脓液，显微镜观察物质。由物质位细胞核，因此米歇尔称“核素”（nuclein）。1919，菲巴斯利文进步辨识组dna碱基、糖类及磷酸核苷酸单元，认dna许核苷酸经由磷酸基团联结，串联。提概念，dna长链较短，且其碱基固定顺序重复排列。1937，威廉阿斯特伯完张x光绕射图，阐明dna结构规律性。
1928，弗雷德克格菲斯格菲斯实验，平滑型肺炎球菌，转变粗糙型细菌，方法将已死平滑型与粗糙型活体混合。象称“转型”。造此象因，dna，直1943，才由奥斯瓦尔德埃弗等辨识。1953，阿弗雷德赫希与玛莎蔡斯确认dna遗传功，赫希-蔡斯实验，dnat2噬菌体遗传物质。
进入20世纪，组蛋白质20氨基酸已12被，1940则全部被。
20世纪初，德科赛尔（1853-1927）两琼斯（1865-1935）列文（1869-1940）研究，弄清核酸基本化结构，认它由许核苷酸组分。核苷酸由碱基、核糖磷酸构。其碱基4（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶胞嘧啶），核糖两（核糖、脱氧核糖），因此核酸分核糖核酸（rna）脱氧核糖核酸（dna）。
列文急表研究果，错误认4碱基核酸量相等，推导核酸基本结构由4含碱基核苷酸连接四核苷酸，此基础聚合核酸，提“四核苷酸假”。错误假，认识复杂核酸结构相阻碍，定程度影响核酸功认识。
1902，德化费歇尔提氨基酸间肽链相连接形蛋白质理论，1917合由15甘氨酸3亮氨酸组18肽长链。，科设，很蛋白质遗传主。果核酸参与遗传，必与蛋白质连核蛋白。因此，物界普遍倾向认蛋白质遗传信息载体。
1919，菲巴斯利文进步辨识组dna碱基、糖类及磷酸核苷酸单元，认dna许核苷酸经由磷酸基团联结，串联。提概念，dna长链较短，且其碱基固定顺序重复排列。1937，威廉阿斯特伯完张x光绕射图，阐明dna结构规律性。
1928，科弗雷德克格菲斯（1877-1941）实验，平滑型肺炎球菌，转变粗糙型细菌，方法将已死平滑型与粗糙型活体混合。
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格菲斯荚膜、毒性强荚膜、毒性弱肺炎双球菌老鼠做实验。荚病菌高温杀死与荚活病菌注入老鼠体内，结果老鼠很快病死亡，老鼠血液分离活荚病菌。明荚菌竟死荚菌获什物质，使荚菌转化荚菌。假设否正确呢？
格菲斯试管做实验，死荚菌与活荚菌放试管培养，荚菌全部变荚菌，并使荚菌长蛋白质荚已死荚菌壳遗留核酸（因加热，荚核酸并被破坏）。格菲斯称该核酸“转化因“。象称“转化”。
广泛承认，怀疑技术除净蛋白质，残留蛋白质转化。造此象因，dna，直1943，才由奥斯瓦尔德埃弗(o，avery)等辨识。1953，阿弗雷德赫希与玛莎蔡斯确认dna遗传功，赫希-蔡斯实验，dnat2噬菌体遗传物质。
1952，噬菌体组主员赫尔希（1908）蔡斯先进位素标记技术，做噬菌体侵染肠杆菌实验。肠杆菌t2噬菌体核酸标记32p，蛋白质外壳标记35s。先标记t2噬菌体感染肠杆菌，加分离，结果噬菌体将带35s标记空壳留肠杆菌外，噬菌体内部带32p标记核酸全部注入肠杆菌，并肠杆菌内功进噬菌体繁殖。实验证明dna传递遗传信息功，蛋白质则由 dna指令合。结果立即术界接受。
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