"。"蒂兰圣雪永远产疲劳感，任何失望与抱怨绪，执命令智体，唯存义辅助书拥者将永远结束游戏继续已。
蒂兰圣雪迅速间倒退七十亿，羽扇陆分割千间点，重新波澜壮阔海高高悬挂空黄色太阳，算释重负。
因洋流、气流、宇宙射线、壳运，甚至分布朗运、黑烟囱流向、海洋机分随机运等因素具数百确定解，百初始参数混沌方程，采量重复操方式制造命显目文明阶段合适方式。
接间，按照求，蒂兰圣雪再次进百零八次重复命实验，命实验每次羽扇陆分离千始，新球被红巨星吞噬结束...
百零八次实验，漫长聊等待渡。
，虽光膜外间数千亿，实世界间依体感间参照。
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蒂兰圣雪告诉，光膜内间体感间标准，，论书外球希尔伯特空间间流标准，依靠脑神经粒平均温度及此绝零度构脑神经粒振频率比计算，光膜间流主本体感间参照。体感间与实世界基本致，光膜内间流速与实世界基本致。与希尔伯特空间内创造宇宙间比却并相。因希尔伯特内间频率其宇宙内粒振周期。周期与实世界。体感间太长，管希尔伯特空间内哈勃宇宙间何加速或者倒流，本拥独立间参考系，毫影响。
原本认，间，命够。次次命创造失败，页页消耗纸张，明白，命，间够。
实验似乎永止境。本直持续，直接近精神身体疲劳度极限刻，刻，奇迹。
"主，四号黑烟囱附近检测'团聚体';诞，具比较完整分体系。"
"给。"淡淡。
光膜立刻类似水滴半透明团状物体。浓缩球，静静漂浮水，外形少类似水漂浮油花，非常显眼，其直径怜，仅仅几微米，肉眼极限０．７１．５纳米，团聚体放眼根本见，拥数据投影功光膜够像。
半透明团聚体周围充斥彩色光芒，它反射照耀进水太阳反光，像使。
屏住呼吸，安静打量、脆弱眼球，脆弱堪击伙，，却数宇宙换珍宝。
"团聚体身及它周围海水分什？"算喜悦余，忘记团聚体存环境参数。
"团聚体主分磷酸化酶，其周围立方米内液体分磷酸、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖葡萄糖醛酸，及内氨酸、甘氨酸、脯氨酸及羟脯氨等二十八氨基酸，其葡糖－１－磷酸溶液。团聚体主靠葡糖－１－磷酸磷酸键获量。"
蒂兰圣雪回答问题。则计算团聚体获取源途径及其够维持新陈代谢长。
默默望光模放呈团聚体，团聚体位羽扇陆东部海域，果羽扇陆东部海岸线东经０度话，，此刻团聚体海域东经１７．３５度，北纬２３．７８度，属温带区，气候算高算低。
光模团聚体完全液滴，液滴悬浮水，其周围海水糖分则扩散进入液滴内部，被其内部含磷酸化酶聚合淀粉，淀粉化量被储存。聚合程，葡糖－１－磷酸磷酸键断裂，脱离磷酸根则向液滴外围扩散。由液滴内部淀粉断积累，液滴体积逐渐扩，扩定程度，淀粉很容易分裂，候液滴分，分四，四新液滴诞，液滴比它母体很，，某程度已经做命繁殖。
原初命。
它颗星球亚夏娃。
四分裂液滴，两很幸因葡糖－１－磷酸终消亡，剩两液滴却比较幸运，它正与海水β－淀粉酶蛋白质相遇，淀粉酶进入它内部帮助分解其淀粉，水解麦芽糖，麦芽糖水再次水解葡萄糖，磷酸根回周围海水，周围海水源源断保持住葡糖－１－磷酸存，团聚体方式断获葡萄糖，释放葡萄糖，内外交互循环系统，循环程，团聚体身定稳定性，够保持序信息低熵体。
由团聚体够源源断释放水解葡萄糖，周围海水葡萄糖却相稳定，数量众团聚体间趋向靠拢，此互相维持其系统循环持续。似识，实则识靠拢象。随间推移，海水随机含物分散乱离、原被吸收进入团聚体内部，分团聚体毫，参与其系统循环程，分却够间与其内部存其机分碰撞组合，够促进其循环构件。构件保留，继续存团聚体内部，团聚体复杂性因此升。随间推移，团聚体周围层够内部物质与外界物质分隔界膜，层界膜具渗透功，它够阻挡外部分，让适机分渗透进入团聚体内部。
候，原始选择理论始挥其效果。
随间推移，团聚体数量迅速增，团聚体般分裂２５团聚体，，团聚体分裂候太顺利，界膜破裂，或者很巧进入缺少机分区域，或者遇高温热泉，被高温热泉冲刷失活性。
关系，因团聚体分裂数量够，且指数形式增长，算少部分团聚体增长程消亡，剩团聚体顽强存，并且吸收其团聚体死亡破裂飘荡海洋机分构件，继续壮。
随间推移，海洋团聚体数量断增长，团聚体因渗透海水分，及随机组合况，团聚体内部结构益复杂。
选择约三，海洋团聚体特殊团聚体，特殊团聚体内部原始ｍＲＮＡ。ｍＲＮＡ拥转录、编码功单链核糖核酸。特殊分工程具体：
ｍＲＮＡ先存团聚体内部，它像模具，其机分进入团聚体内部，像灰尘吸附ｍＲＮＡ模具，相机分构件镶嵌ｍＲＮＡ模具凹进方，随间推移，根据互补配原则，ｍＲＮＡ凹陷处被机分填满，候，模具分二，，相两形状完全相，颠倒模具，程，ｍＲＮＡ分二。程候恰伴随团聚体分裂，ｍＲＮＡ进入两团聚体，复制力ｍＲＮＡ存两新团聚体。随间推移，够遗传定稳定性团聚体比其团聚体更竞争力，虽始团聚体分裂ｍＲＮＡ分裂间未必等，由ＲＮＡ保留信息力，团聚体分裂间ＲＮＡ分裂间进团聚体更强存力，更容易维持存活路走更远，随间推移，ｍＲＮＡ团聚体数量越越，始团聚体，短短数间内，海洋内半比例团聚体内部ｍＲＮＡ。ｍＲＮＡ优势它遗传保留力，团聚体随机吸取周围海水分，ＲＮＡ组装，组装完全随机，组装利团聚体存，团聚体很快被淘汰，其随机组装却恰够让团聚体更加强，更容易周围海水获维持身长分裂资源，团聚体数量再再三增长，优势团聚体比例断升。
很快，差十，拥蛋白质类脂双层膜结构团聚体，团聚体拥膜选择性让机分，其系统义酶进入其内部，更团聚体分裂维持稳定性处分阻挡膜外边，团聚体够更繁殖。相比其团聚体，双层膜结构团聚体更存竞争力，更够保护，它比它其胞存间更久，系统更稳定，由ＲＮＡ遗传保留力，
，团聚体分裂体，团聚体继承它特性，，拥双层膜结构团聚体数量很快增长，随间推移，够保护，存活更久团聚体渐渐占据海洋团聚体主流。
团聚体拥双层膜结构，细胞膜原型。拥ＲＮＡ团聚体，原核物原核原型。
结束，由拥ＲＮＡ团聚体数量庞，其免部分ＲＮＡ碰氨基酸，且空间结构恰相符，携带允氨基酸，形肽链，叫做反转录程，ＲＮＡ模板，反转录酶，条单链ＤＮＡ序列，条单链ＤＮＡ序列再次通互补方式产条单链ＤＮＡ，两条单链ＤＮＡ相互组合，形双链结构，Ａ。候，ＤＮＡ遗传史始。
比ＲＮＡ，ＤＮＡ遗传几很优势，其，ＲＮＡ半衰期太短，寿命比ＤＮＡ，ＲＮＡ更短。其二，ＲＮＡ遗传转录复制程，错误率很高，ＤＮＡ稳定低错误率。
定错误率虽利团聚体进化物增长，高错误率却容易导致遗传优势难继承，反遗传程消亡，，ＤＮＡ比ＲＮＡ更高遗传优势，随间推移，ＤＮＡ团聚体数量始慢慢增长，其增长势头甚至超ＲＮＡ团聚体。
，ＤＮＡ转录程，离ＲＮＡ辅助，准确，ＲＮＡＤＮＡ具团聚体强竞争优势，其ＤＮＡ断组合，随间推移，其定错误率造遗传变异导致其部分团聚体更明显存优势，团聚体断增长，终，像，复制力复制基因终形。